Código do exame: 3084
Atualização vigente a partir do dia 30/07/25
Foi realizada uma atualização na nota informativa do laudo.
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> 1.5 Nota: - Resultado obtido superior ou igual a 1.5 pode ser indicativo da presença de mutação do fator V de Leiden. O resultado não deve ser interpretado isoladamente, sendo necessária a confirmação com uso de técnicas de biologia molecular. - A resistência a proteína C ativada está associada a uma mutação de ponto no gene do favor V (ex: Fator V de Leiden). A mutação provoca uma substituição do aminoácido arginina 506 (R) pela glutamina (Q) na proteína do fator V. Esta mutação retarda a inativação do fator V pela resistência a proteína C ativada, provocando, assim, um aumento do tempo da coagulação. - A existência da mutação no fator V de Leiden é uma das causas mais comuns de trombofilia hereditária. Porém, em alguns casos, também pode ser ocasionada por outras mutações no gene do fator V, como o FV de Cambridge e o FV de Hong Kong. Versão do exame: 27 | > 1.5 Os valores entre 1.5 e 1.7 podem estar associados a concentrações reduzidas de proteína C, sendo recomendada investigação complementar. Recomenda-se a determinação da mutação do fator V de Leiden por técnica molecular em amostras com resultados positivos ou valores limítrofes entre 1.5 e 1.7. Versão do exame: 28 |
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